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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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转载
最近厂里购买了一些横河川仪的EJA的压力变送器,表上也没个按键啥的,怎么校正和更改量程等参数啊?-,用适用hart协议的手操器之类的,如rosemount 375及yokogawa本身的手操器~,布朗协议!BT200
2013年08月14日发布人:莫莫莫
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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称量东西的时候,把纸清0了,再称样品,把样品倒进容量瓶子里之后,再把称量纸放到天平上的时候,称量纸变成负数了,这是怎么一回事啊,那我的样品称量值怎么算,感觉误差好大,请各位高手支个招!,1、可以考虑加个带蓄电的稳压器;
2、称量台是否
2015年12月15日发布人:双子座
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7.3 cm,厚度0.75mm。
参数:恒流200mA,2 hours。。PVDF膜
我的目的蛋白有四个:160KD; 125KD ; 68KD ;(内参)43KD;
第一次和第二次实验都是在没什么理性认识的情况下做的,属于处女作,转移
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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我一直用millipore的PVDF膜做Western的预实验,可是无论湿转还是半干转,markre总是转的不好,很容易转膜过度。而且不稳定,有时一个小时转的还可
2014年07月05日发布人:shkudo
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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0.45um的PVDF 转膜
电转:200mA 100min
封闭1h
一抗浓度:按前人的经验做,验证没问题
TBST:5min 3次
二抗:1:5000 浓度没问题
TBST:5min 3次
目的条带总是出不来。
请教各位
2013年04月24日发布人:PPT
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本人前一段时间 电泳 转膜 都很好,转膜后预染marker 在膜上很清楚,丽春红染后蛋白条带很清晰。中间有事耽搁了 。最近做了一次,转膜后条带不是很清晰,marker 也很模糊,我开始怀疑
2014年03月27日发布人:veiwu